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1. JoinKona promuove che il difetto zero ed i prodotti di alta qualità sono la trasformazione di personalità eccellente.
2. Conformemente all'iso 13485 e a MDD93/42/EEC, il nostro sistema di qualità è compiuto nel corso di R & S, di produzione, dell'introduzione sul mercato e del servizio, per assicurare la prestazione dei prodotti e di aderire aderente di servizio ai requisiti pertinenti.
3. Facendo uso delle procedure e delle regole di controllo sotto del fornitore per confermare tutti i materiali per soddisfare richiesta della qualità di Joinkona e per assicurare i prodotti finiti per soddisfare richiesta dei clienti:
》 Di valutazione del fornitore del 《e di procedura di controllo dell'acquisto
》 Materiale ricevuto di procedura di controllo di ispezione del 《
Regole del 《di》 di valutazione del fornitore
Repertorio del 《del》 qualificato del fornitore
4. Il laboratorio del microrganismo di configurazione di Joinkona include: sala di controllo positiva, sala di collaudo del microrganismo, camera di disinfezione assicurare l'ambiente di produzione.
5. Laboratorio fisico di configurazione di Joinkona: Tutte le attrezzature di prova nell'internazionale fisica standard.eg di raduno del laboratorio: Strumento dell'abrasione di Martindale, macchina elettronica della prova della sbucciatura, tester idrostatico, tester di forza di scoppio, macchina della prova di trazione ecc.
Standard: | EC certificate 1 |
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Numero: | 4130110988 |
Data tecnico Problema: | 2021-02-23 |
Data di scadenza: | 2024-05-26 |
Ambito di applicazione / Gamma: | Directive 93/42/EEC on Medical Devices (MDD),Annex V |
Rilasciato da: | Intertek Semko AB |
Standard: | EC certificate 2 |
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Numero: | 4130110988 |
Data tecnico Problema: | 2021-02-23 |
Data di scadenza: | 2024-05-26 |
Ambito di applicazione / Gamma: | Directive 93/42/EEC on Medical Devices (MDD),Annex V |
Rilasciato da: | Intertek Semko AB |
Standard: | EC certificate 3 |
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Numero: | 4130110988 |
Data tecnico Problema: | 2021-02-23 |
Data di scadenza: | 2024-05-26 |
Ambito di applicazione / Gamma: | Directive 93/42/EEC on Medical Devices (MDD),Annex V |
Rilasciato da: | Intertek Semko AB |
Standard: | ISO 13485:2016 |
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Numero: | 0111559 |
Data tecnico Problema: | 2021-03-09 |
Data di scadenza: | 2024-03-08 |
Ambito di applicazione / Gamma: | ISO 13485:2016 |
Rilasciato da: | Intertek Testing Services NA Ltd., |
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